récolter des fonds, faire connaître le syndrome de l'anticonvulsivant sous toutes ses formes et pas seulement sous le nom médiatique erroné des "bébés dépakine", réclamer une meilleure prise en charge des troubles engendrés par ce syndrome, dont l'inertie de l'État a été démontré par l'IGAS en mars 2016 ; que ce soit sur le plan médical, paramédical mais aussi scolaire, périscolaire et l'entrée dans la vie active (en milieu protégé ou ouvert), mais aussi tout au long de leur vie si besoin est ; sensibiliser, aider à mieux connaître les troubles divers et variés allant des troubles cognitifs voir mentaux au handicap moteur, en passant par des pathologies lourdes, handicapantes voir mortelles, mais aussi les prises en charge qui fonctionnent réellement ; réclamer une meilleure formation des structures type CAMSP, CMP, CMPI, CMPA, SESSAD, IME, PMI etc qui sont majoritairement d'obédiences psychanalytique ce qui est une véritable catastrophe pour l'évolution de nos enfants, mais aussi que les délais légaux de 4 mois des MDPH soient une réalité et pas des délais qui peuvent aller jusqu' un an et demi voir 2 ans ; faire connaître tout type de soins qui pourraient être bénéfique à nos enfants tel que la médiation animale dont les preuves ne sont plus à faire ; sensibiliser sur les troubles cognitifs,neuro comportementaux, neurologiques, le handicap moteur et le handicap en général aux seins de toutes structures qui pourraient en bénéficier, mais aussi toutes les dérives que cela peut entraîner, harcèlement, racket, etc ; mettre en oeuvre des moyens nécessaires au maintien d'une vie familiale de bonne qualité ; aider les familles à accéder aux soins, et faire reconnaître l'intérêt des diagnostics précoces ;
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